Garis sel yang diedit secara gen
Garis sel yang diedit gen mengacu pada sel yang telah mengalami modifikasi genetik melalui proses yang dikenal sebagai pengeditan gen.Pengeditan gen melibatkan perubahan pada DNA suatu organisme, seringkali dengan tujuan mempelajari gen tertentu atau memahami proses biologis tertentu.
Dengan menggunakan teknologi penyuntingan gen, dimungkinkan untuk mencapai garis sel aktivasi gen, garis sel knock-out, mutasi titik, atau garis sel knock-in dari gen dalam sel tertentu, yang kemudian dapat digunakan untuk mempelajari fungsi gen, sinyal, mekanisme penyakit. , dan pengembangan obat, serta memberi label pada sel tertentu.
Ada beberapa alasan mengapa garis sel yang diedit secara gen bermanfaat untuk penelitian ilmiah.Pertama, mereka menyediakan alat untuk mempelajari fungsi gen tertentu.Dengan mengubah gen dalam lingkungan yang terkendali, para ilmuwan dapat mengamati pengaruh modifikasi gen terhadap perilaku sel atau proses biologis lainnya.Pengetahuan ini dapat berkontribusi pada pemahaman yang lebih baik tentang penyakit genetik, serta mengidentifikasi target terapi yang potensial.
Selain itu, garis sel yang diedit gen dapat digunakan untuk mengembangkan dan menguji obat baru.Dengan memperkenalkan modifikasi genetik tertentu, para ilmuwan dapat menciptakan garis sel yang meniru kondisi penyakit, sehingga memungkinkan mereka menilai efektivitas pengobatan potensial.Hal ini memungkinkan proses pengembangan obat yang lebih akurat dan efisien.
Selain itu, garis sel yang diedit gen memiliki potensi untuk diterapkan dalam pengobatan regeneratif.Dengan memodifikasi gen yang bertanggung jawab atas perilaku atau diferensiasi sel, para ilmuwan dapat meningkatkan potensi terapeutik sel induk atau membuat sel yang lebih cocok untuk transplantasi.
Keuntungan
1. Multi-lokus yang diedit secara gen pada saat yang sama;
2. menyediakan layanan terpadu mulai dari desain dan sintesis sgRNA hingga penyaringan garis sel;
3. Pengalaman yang kaya dalam sintesis gen untuk membantu pengeditan gen vektor mulai dari desain skema hingga penyelesaian konstruksi.
Bisnis utama
- Garis Sel Gene Knock-out
- Garis Sel Aktivasi Gen
- Arahkan garis sel mutan
- Garis Sel Knock-in
Referensi
[1]Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. Strategi dalam pengiriman Cas9ribonucleoprotein untuk pengeditan genom CRISPR/Cas9.Theranostik.2021 1 Januari;11(2):614-648.doi: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854.